はるるさん、はじめまして。
リウマチ暦17年、30代女性です。
B型肝炎の経験はありません。お役にたてず、ごめんなさい。
でも、リウマチ患者の一人としてエールを送らせてください。

シングルマザーとB型肝炎とを抱えてリウマチと向き合うのは
想像以上に不安感を抱えておられることでしょう。
治療面でのアドバイスは主治医か経験がある人でないと難しいかもしれません。

どんな治療になるにせよ、リウマチは初めの２年間の治療が大事になってきます。
不安で押し潰されそうになるかもしれませんが、
我慢すればなんとかなるほど、リウマチは軽く考えていい病気ではありません。
大事なお子さんがいるならなおのこと、
我慢して悪化させては元も子もありません。
とにかく今は必要な治療を受けることが大事です。
治療にも様々な選択肢があるので、主治医とよく相談してみてくださいね。

それと、治療とは関係ないかもしれませんが、
リウマチのお仲間とお話をしてみることをおすすめします。
子育て、家事、仕事…他にも生きるヒントを教えてくれる人がたくさんいます。
私も同世代や先輩たちのアドバイスや励ましに支えられてきました。
ひとりじゃないですよ＾＾

はじめましてimkと申します。
ここのHPはときどき利用させていただいているリウマチ歴16年です。
Ｂ型肝炎のキャリア（抗体？）です。
現在66歳になりました。
Ｂ型肝炎は発症していない状態とお見受けしますが　私と同じかしら？

Ｂ型肝炎もたいへんですがリウマチ治療も絶対に必要と思います。
主治医と相談なさってください。
リウマチ治療は血液検査を頻繁に行い　肝機能、腎機能、肺機能などあらゆる臓器の数値を測定してくれます。

今、一番に注意がひつようなのは　Ｂ型肝炎をお子様にうつさないようにすることです。
血液を介してうつるのを避けるべきだと思います。
缶ジュースなどを回し飲みしない。
歯ブラシやリップクリームを共有しない。などです。
そんなに難しいことではありません。
ジュースはペットボトルでも缶でも必ずカップに移して飲む習慣をつけましょう。
Ｂ型肝炎については抗体を持っている自分を認めることです。

いままで知らなかったのは一般の健康診断の項目に無いからでしょうね。

Ｂ型肝炎は母胎感染、輸血、予防注射の針の不衛生が主な原因かと思います。
私はラッキーなのでしょうか。
この年齢まで肝炎は発症していません。

主治医と相談なさってください。
こんな回答しかできませんが　母は強です。　

私は、過去にリマチルを服用経験があります。よく効いていましたが。
副作用が出て、中止になりました。副作用はすぐに消えたのですが、
薬効は、やめてからも半年以上ありました。だから、次の抗リウマチ薬に移ったのは、一年以上先でした。

やめて、３週間位で、痛みなどがあるご様子。もともとリマチルの薬効
が落ちていたのではないでしょうか？
とても良く効く薬でも、急に、効き目が薄れてしまう薬もあります。残念
ながら、何年か効いていたのに、自分には効かなくなってしまった・・・という薬もありました。

主治医の先生とよく相談されて、抗リウマチ薬について選択されるとよい
のではないでしょうか。

あいにくとリマチル使用暦はないのですが、ステロイド剤は長期間使用しないほうがいい薬とは聞きますが、腎・肝に負担になってないならリマチルが長期間使用しないほうがいい薬とは聞いたことがありませんよ。リマチルの減薬も…そういう服用指導もあるんですねぇ。
ただリマチルは抗体が出来やすく長期間使用してると効きが弱くなってくるエスケープ現象を起こす薬だとは聞いてますね。
長期間使わないほうがいい、ではなくて、長期間使えないの間違いじゃないでしょうかね。

ゆずさんは既に四年のリマチル服薬暦があって、今現在はリマチルは断薬してらっしゃって、痛みやこわばりが再発しつつあると。抗リウマチ薬服用を再開されたほうがフィジカル・メンタル両方で楽になるんじゃないですかね。
ただ再びリマチル服用を再開しても薬効が出るかどうかは…私なら他の薬に変更しますね。…それと医者も替えちゃうかなw

多発性筋炎について、わたしも情報センターと友の会以外はあまり情報は知らないのですが・・・
「ペンタスの会」という患者さんの会のチラシをいただいたことがありました。
http://park6.wakwak.com/~pentas/
神奈川を中心に活動されているようです。

TOBYO(ベータ版)の「多発性筋炎」の闘病記・ブログ
http://www.tobyo.jp/library/1-1-1-0.php?sort_id=3&page_id=1&age_id=&sex_id=&disease_id=258&tag_id=&open_year=
リンク集です。

入院治療されていらっしゃったのですね、お辛かったことでしょう、関節リウマチのほうの具合はいかがですか。
膠原病のお友達に、何か情報があれば書き込んでもらえるようにお願いしてみますね。

三毛子さん、情報をどうもありがとうございました。
とても、助かります。

リウマチの方は、ステロイドと免疫抑制剤を内服している
せいか？今は、治まっています。

「間質性肺炎」については、生物製剤を始めたときから、
レントゲンや血液検査などで、チェックされていて、３月中旬
には、問題なかったのです。だから、３月下旬に、風邪っぽい
症状の時には、まったく、「間質性肺炎」を疑うことは、
ありませんでした。（生物製剤は、２００９年から使用しています）

近所の開業医さんで、抗生物質を処方され治療していましたが、
なかなか治らず、むしろ、悪くなり、結局、大学病院の膠原病
内科に、入院となりました。

その時点では、肺も悪くなっていましたが、血液検査の結果が、
ＣＫが４０００を超えるという高い異常値で、アルドラーゼ・
ＬＤＨ・ＡＳＴ・ＡＬＴ・ＣＲＰなど、高い異常値でした。
これらが、何を意味するか、私にはわかりませんでしたし、
筋炎と言われても、筋肉が痛いわけでもなく、筋力が衰えていた
わけでもありませんでした。（つまり、自覚症状はない・・・）

いまだに、何が起こって？急にこういう事になったのか？理解
できないし、信じられません。

ただ、命の危険があったことは、事実です・・・・・。
「間質性肺炎」は、「多発性筋炎」が引き寄せた？もので、
この二つが合併するのは、危険らしいのです・・。

そして、同じ膠原病でも、リウマチの人が、多発性筋炎になるという
事は、めったにない事らしいです。